A Case of Pasqualini Syndrome

Main Article Content

P.M. Liashuk
R.P. Liashuk

Abstract

The article presents a case of isolated congenital deficiency of luteinizing hormone (Pasqualini syndrome) that manifested by secondary hypogonadism with abnormalities of copulative and fertile functions, which were normalized after the treatment using chorionic gonadotropin.

Article Details

How to Cite
Liashuk, P., and R. Liashuk. “A Case of Pasqualini Syndrome”. INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY (Ukraine), no. 4.76, Aug. 2016, pp. 131-2, doi:10.22141/2224-0721.4.76.2016.77829.
Section
Clinical Case

References

Дедов И.И. Эндокринология: Учебник / И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев. — ​М.: Медицина, 2000. — ​С. 404.

Кеттайл В.М. Патофизиология эндокринной системы / В.М. Кеттайл, Р.А. Арки. — ​СПб.: Невский диалект, 2001. — ​С. 30-37.

Лучицький Є.В. Андрогенодефіцитні стани у чоловіків: Навчально-методичний посібник / Є.В. Лучицький. — ​Чернівці, 2003. — 50 с.

Роль генетических факторов в патогенезе гипогонадотропного гипогонадизма / Н.Г. Ена, А.Н. Нефедова, А.С. Локтионова [и др.] // Эндокринология. — 2014. — № 6. — ​С. 38-44.

Hayes E.Y. Hypogonadotropic hypogonadism / E.Y. Hayes, S.W. Seminara, W.F. Crowly // Endocr. Metab. Clin. N.A. — 1998. — ​Vol. 27. — ​Р. 739-763.